Naturalgas, which is about 80% methane, with varying proportions of ethane, propane and butane, and is used as a fuel. A fuel is not necessarily combustible. For example, in a nuclear reaction a fuel will undergo fission. This still provides a useful source of energy but not via combustion. Methane Ethane, Propane, Butane, Pentane and Hexane. 1.The higher the carbon to hydrogen ratio the lower the Auto ignition temperature and vice versa. So according to that #hexane has very low AIT - 230℃. 2.With an increase in pressure the autoignition temperature decreases. MetanaEtana Propana Butana . memecah selulosa komponen utama dari kayu menjadi metana, karbondioksida, dan senyawa-senyawa lainnya Chang, R., 2003. 2.3.1 Metana Suatu gas tak berwarna dan tak berbau, mendidih pada suhu -162°C, serta hanya sedikit larut dalam air. Merupakan komponen utama gas rawa, gas kota, dan pada pembakaran batu bara. Moleculeswith the most independence in individual motions achieve sufficient kinetic energy (velocities) to escape as gases at lower temperatures. The vapor pressure will be higher (more gas molecules are present) and therefore the compound will boil at a lower temperature. BOILING POINT PRINCIPLE: 6Ufbs. O Metano CH4 Ă© um gĂĄs incolor sem cor e inodoro sem cheiro da famĂ­lia dos alcanos. TambĂ©m Ă© chamado de "gĂĄs dos pĂąntanos" uma vez que se forma da fermentação anaerĂłbica ausĂȘncia de oxigĂȘnio.CaracterĂ­sticasO metano Ă© um hidrocarboneto simples, altamente inflamĂĄvel e que apresenta pouca solubilidade na ĂĄgua, sendo um dos principais compostos que potencializa o efeito estufa no de acelerar o processo do efeito estufa, se inalado ele pode causar diversas alteraçÔes no ser humano, como desmaios, parada cardĂ­aca, asfixia, dentre alternativa sustentĂĄvel de utilização do metano Ă© a produção de biogĂĄs, um biocombustĂ­vel renovĂĄvel proveniente da queima da biomassa lixo e materiais orgĂąnicos.Assim, o chorume, um lĂ­quido escuro e viscoso, produzido pela composição de matĂ©ria orgĂąnica libera metano, o principal componente do biogĂĄs. Ademais, o metano Ă© um dos principais componentes do gĂĄs tal saber mais sobre o GĂĄs Natural nos artigos?Origem e Composição do GĂĄs Natural GĂĄs Natural Utilização, Vantagens e onde vem o GĂĄs Metano?O metano Ă© um gĂĄs proveniente de diversas fontes, sendo que as principais sĂŁoerupçÔes vulcĂąnicasdecomposição de matĂ©ria orgĂąnicadigestĂŁo de alguns animais herbĂ­vorosmetabolismo de algumas bactĂ©riasextração de combustĂ­veis mineraisComposição QuĂ­mica do MetanoO metano Ă© um dos mais simples hidrocarbonetos compostos orgĂąnicos, formado exclusivamente de carbono C e hidrogĂȘnio H, o qual Ă© expresso pela fĂłrmula quĂ­mica tetraĂ©drica e apolar CH4. Sua fĂłrmula estrutural Ă© indicada pela imagem abaixoMetanoO GĂĄs Metano e o Efeito EstufaUm dos maiores problemas ecolĂłgicos atribuĂ­dos ao metano Ă© que ele Ă© um gĂĄs muito poluente que aumenta o efeito estufa no planeta, pois altera a temperatura e o clima do planeta, colaborando assim com o aquecimento mais sobre os gases do efeito Metano e o BovinosO processo de digestĂŁo de diversos animais herbĂ­voros e ruminantes libera o metano na atmosfera, por exemplo, os bovinos bois e vacas. Por isso, grandes criaçÔes de bovinos tem sido um dos problemas apontados para o aumento do efeito estufa no do MetanoO metano Ă© um gĂĄs com alto teor de combustĂŁo em contato com o ar. Formado por um radical metila CH3 ele torna-se altamente inflamĂĄvel quando entra em contato com o oxigĂȘnio O. Confira abaixo a equação quĂ­mica que esse processo ocorreCH4 + O2 → CO + H2 + H2O Alkana pada hakekatnya merupakan salah satu spesies dari arti hidrokarbon paling sederhana dan paling reaktif yang hanya mengandung karbon dan ikatan hidrogen. Alkana secara komersial sangat penting, sebagai penyusun utama bensin dan minyak pelumas dan digunakan secara luas dalam kimia organik, meskipun peran alkana murni seperti heksana sebagian besar digunakan untuk pelarut. Ciri khas alkana, yang membuatnya berbeda dari senyawa lain yang juga secara eksklusif mengandung karbon dan hidrogen, adalah kurangnya sifat tidak jenuh. Artinya, itu tidak mengandung ikatan rangkap atau rangkap tiga, yang sangat reaktif dalam kimia organik. Meskipun tidak sepenuhnya tanpa reaktivitas, kurangnya reaktivitas di sebagian besar kondisi laboratorium membuatnya menjadi komponen kimia organik yang relatif tidak menarik, meskipun sangat penting. Alkana kerapkali dikenal dengan parafin yang menjadi bagian kelas hidrokarbon dengan sepenuhnya jenuh dengan hidrogen. Alkana tidak mengandung ikatan rangkap atau rangkap tiga dalam kerangka karbonnya dan, oleh karena itu, memiliki jumlah maksimum ikatan karbon ke kovalen hidrogen. Penjelasan ini berbeda dengan alkena dan alkuna, yang mengandung ikatan rangkap dan rangkap tiga dan dikenal sebagai hidrokarbon tak jenuh. Nama semua alkana diakhiri dengan-ana dalam Bahasa Inggris –ane. Apakah karbon terhubung satu sama lain ujung ke ujung dalam sebuah cincin disebut alkana siklik atau sikloalkana atau apakah mengandung rantai samping dan cabang, nama setiap rantai karbon-hidrogen yang tidak memiliki ikatan rangkap atau gugus fungsi akan berakhir dengan akhiran-ana. Pengertian Alkana Alkana adalah sejenis hidrokarbon yang hanya mengandung ikatan tunggal. Alkana adalah hidrokarbon sejati, artinya itu hanya terdiri dari hidrogen dan karbon. Alkana juga dapat disebut sebagai hidrokarbon jenuh karena memiliki jumlah atom hidrogen paling banyak per atom karbon. Alkana juga bisa diartikan sebagai senyawa organik yang seluruhnya terdiri dari atom karbon dan hidrogen berikatan tunggal dan tidak memiliki gugus fungsi lainnya. Alkana memiliki rumus molekul CnH2n + 2, dimana C adalah Karbon, H adalah Hidrogen, n mengacu pada jumlah atom karbon. Mengacu pada rumus tersebut, misalnya, alkana dengan 2 n atom karbon, akan memiliki 6 2n + 2 atom hidrogen. Jenis partikel atom yang berdekatan terhubung dengan ikatan sigma dan membentuk pusat tetrahedral di sekitar atom karbon. Karena semua ikatan ini adalah ikatan tunggal, maka ada rotasi bebas di sekitar semua hubungan. Setiap atom karbon memiliki empat ikatan baik ikatan C-H atau C-C, dan setiap atom hidrogen bergabung dengan atom karbon ikatan H-C. Serangkaian atom karbon yang terkait dikenal sebagai kerangka karbon atau tulang punggung karbon. Jumlah atom karbon digunakan untuk menentukan ukuran alkana misalnya, C2-alkana. Pengertian Alkana Menurut Para Ahli Adapun definisi alkana menurut para ahli, antara lain Encyclopedia of Soils in the Environment 2005, Alkana adalah penyusun utama minyak mentah dan penyusun utama sebagian besar produk minyak bumi. Alkana juga disebut hidrokarbon jenuh. Atom karbon yang menyusun tulang punggung karbon dihubungkan bersama untuk membentuk rantai alkana linier atau bercabang, lingkaran alkena siklik, atau campuran keduanya. Oleh karenanya alkana dibedakan dari hidrokarbon lain dengan fakta bahwa itu benar-benar jenuh dengan hydrogen, yang berarti bahwa tidak ada atom hidrogen tambahan yang dapat ditambahkan ke hidrokarbon ini tanpa merusak tulang punggung karbon. Environmental Organic Chemistry for Engineers 2017, Pengertian alkana adalah senyawa yang seluruhnya terdiri dari atom karbon dan hidrogen yang terikat satu sama lain melalui ikatan tunggal karbon-karbon dan karbon-hidrogen. Tata Nama Alkana Adapun tata nama alkana dengan rantai karbon tidak bercabang diberi nama sederhana berdasarkan jumlah karbon dalam rantai tersebut. Empat anggota pertama dari deret dalam hal jumlah atom karbon diberi nama sebagai berikut CH4 = methane metana = satu karbon jenuh hidrogen C2H6 = ethane etana = dua karbon jenuh hidrogen C3H8 = propane propane = tiga karbon jenuh hidrogen C4H10 = butane butana = empat karbon jenuh hidrogen Alkana dengan lima atau lebih atom karbon diberi nama dengan menambahkan sufiks -ana ke pengali numerik yang sesuai, kecuali terminal -a dihilangkan dari istilah numerik dasar. Makanya, C5H12 disebut pentana, C6H14 disebut heksana, C7H16 disebut heptana dan lain sebagainya. Alkana rantai lurus terkadang ditunjukkan dengan awalan n- untuk normal untuk membedakannya dari alkana rantai cabang yang memiliki jumlah atom karbon yang sama. Meskipun ini tidak sepenuhnya diperlukan, penggunaannya masih umum dalam kasus di mana ada perbedaan penting dalam sifat antara isomer rantai lurus dan rantai cabang. Misalnya n-hexane n-heksana adalah neurotoxin sedangkan isomer rantai cabangnya bukan. Sifat Alkana Adapun untuk sifat alkana, diantaranya yaitu Yakni; Struktur Alkana Semua atom karbon yang ada dalam alkana adalah hibridisasi sp3 yaitu, setiap atom karbon membentuk ikatan empat sigma dengan atom karbon atau hidrogen. Konfigurasi umum alkana adalah CnH2n + 2. Struktur alkana menunjukkan geometri tetrahedral dengan sudut ikatan 109,47 ° di antara keduanya. Kelarutan Alkana Karena perbedaan elektronegativitas yang sangat kecil antara karbon dan hidrogen serta sifat kovalen ikatan C-C atau ikatan C-H, alkana umumnya merupakan molekul non-polar. Seperti yang umumnya kita amati, molekul polar larut dalam pelarut polar sedangkan molekul non-polar larut dalam pelarut non-polar. Oleh karena itu, alkana bersifat hidrofobik yaitu, alkana tidak larut dalam air. Namun, mereka larut dalam pelarut organik karena energi yang dibutuhkan untuk mengatasi gaya Van Der Waals yang ada dan menghasilkan gaya Van Der Waals baru cukup sebanding. Titik Didih Alkana Ketika gaya Van Der Waals antarmolekul meningkat dengan peningkatan ukuran molekul atau luas permukaan molekul yang kita amati, titik didih alkana meningkat dengan bertambahnya berat molekul. Alkana rantai lurus mempunyai titik didih yang lebih tinggi jika dibandingkan dengan isomer strukturalnya. Titik lebur Alkana Titik leleh alkana mengikuti tren yang sama dengan titik didihnya yaitu, meningkat dengan peningkatan berat molekul. Hal ini dikaitkan dengan fakta bahwa alkana yang lebih tinggi adalah padatan dan sulit untuk mengatasi gaya tarik antarmolekul di antara mereka. Secara umum diamati bahwa alkana bernomor genap memiliki kecenderungan titik leleh yang lebih tinggi dibandingkan dengan alkana bernomor ganjil karena alkana genap mengemas dengan baik dalam fase padat, membentuk struktur yang terorganisir dengan baik yang sulit untuk dipecah. Diantaranya yaitu Alkana merupakan jenis senyawa organik yang paling tidak reaktif. Alkana tidak sepenuhnya tidak reaktif. Dua reaksi penting yang mereka jalani adalah pembakaran, yaitu reaksi dengan oksigen dan halogenasi, yaitu reaksi dengan halogen. Pembakaran Reaksi pembakaran adalah reaksi kimia antara zat dan oksigen yang berlangsung dengan evolusi panas dan cahaya. Alkana mudah mengalami reaksi pembakaran saat dinyalakan. Ketika sifat oksigen yang cukup tersedia untuk mendukung pembakaran total, maka karbon dioksida dan air adalah produknya. CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O + energi 2C6H14 + 19O2 → 12CO2 + 14H2O + energi Sifat eksotermis dari reaksi pembakaran alkana menjelaskan penggunaan alkana secara ekstensif sebagai bahan bakar. Gas alam, yang digunakan dalam pemanas rumah sebagian besar adalah metana. Halogenasi Halogenasi alkana menghasilkan turunan hidrokarbon di mana satu atau lebih atom halogen telah diganti dengan atom hidrogen. Contoh reaksi halogenasi alkana adalah CH3-CH3 + Br2 → CH3-CH2-Br + HBr Halogenasi alkana merupakan salah satu contoh reaksi substitusi suatu jenis reaksi yang sering terjadi dalam kimia organik. Persamaan umum substitusi satu atom halogen untuk salah satu atom hidrogen alkana adalah R-H + X2 → R-X + H-X Kegunaan Alkana Kegunaan atau manfaat dari alkana, antara lain Pembuatan amonia dan pupuk – Salah satu metode produksi pupuk sintetis membutuhkan penggunaan gas alam dan udara. Pupuk adalah bahan yang ditambahkan ke tanah untuk meningkatkan pertumbuhan tanaman dan hasil. Metana digunakan dalam pembuatan pupuk untuk menggantikan unsur kimia yang diambil dari tanah dengan menanam tanaman. Bahan bakar untuk rumah – Gas metana digunakan sebagai bahan bakar di rumah karena kemampuannya untuk terbakar dengan oksigen. Bahan bakar dapat digunakan dalam oven dan pemanas air. Bahan bakar kendaraan – Gas yang dikeluarkan oleh alkana ini ramah lingkungan, menjadikannya yang terbaik untuk digunakan sebagai bahan bakar kendaraan dibandingkan dengan bensin, tetapi sebagai gas alam cair. Aplikasi industri – Di perusahaan di mana tanah liat atau batu digunakan, seperti perusahaan pengolahan makanan dan pemurni, energi yang dihasilkan gas metana digunakan dalam skenario seperti itu. Produksi etilen – Etilen biasanya digunakan dalam pembuatan plastik, deterjen, dan bahan antibeku. Refrigeran – Gas etana paling baik digunakan sebagai refrigeran dalam sistem refrigerasi karena sifatnya yang tidak berbau. Balon udara panas – Gas propana bertanggung jawab dalam membuat balon melayang di udara. Bahan peledak – Pernah bertanya-tanya bagaimana pembuat film bisa membuat ledakan terlihat begitu nyata? Nah, ini karena mereka menggunakan gas propana untuk ledakan dan efek samping lainnya. Propelan – Pada penyegar udara, propana digunakan untuk mendorong molekul penyegar udara, melepaskan bau wangi, yang dapat menutupi seluruh rumah. Produksi panas di rumah-rumah – Di rumah-rumah yang penggunaan listriknya minimal karena kurangnya jaringan pipa gas alam, propana digunakan untuk menghasilkan panas. Contoh Alkana Tiga alkana yang paling sederhana adalah metana CH4, etana C2H6 dan propana C3H8 yang masing-masing mengandung satu, dua dan tiga karbon. Berikut penjelasannya Metana Metana adalah alkana dengan rumus kimia CH4. Sebagai hidrokarbon, metana dapat mengalami pembakaran hidrokarbon yang mengeluarkan panas. Metana adalah komponen hidrokarbon utama dari gas alam, yang merupakan sejenis bahan bakar fosil. Pada suhu dan tekanan tipikal, metana adalah gas dan membentuk sekitar 95% dari kandungan gas alam cair, dan sekitar 80-90% gas alam. Metana juga merupakan gas rumah kaca, seperti karbon dioksida CO2. Metana memiliki masa hidup atmosfer yang lebih pendek daripada CO2, yaitu 12 tahun, tapi ini “diimbangi” oleh fakta bahwa metana lebih efektif dalam memerangkap panas daripada CO2, karena metana memiliki GWP Global Warming Potential. Pembakaran metana menyediakan sebagian besar energi primer dunia, dan digunakan untuk pemanas rumah, memasak makanan, pemanas air, dan pembangkit listrik. Bahkan dapat memberikan energi untuk transportasi. Namun, itu berarti bahwa metana juga merupakan penyumbang perubahan iklim yang signifikan karena metana menghasilkan cukup banyak karbon dioksida yang dikeluarkan manusia ke atmosfer. Etana Etana adalah alkana dengan rumus kimia C2H6. Sebagai hidrokarbon, etana dapat mengalami pembakaran hidrokarbon yang mengeluarkan panas. Etana adalah salah satu komponen hidrokarbon gas alam, yang merupakan salah satu jenis bahan bakar fosil. Dalam bentuknya yang paling murni, etana adalah zat yang tidak berwarna dan tidak berbau. Gas ini sering kali diberi tekanan yang cukup untuk berubah menjadi cairan. Propana Propana adalah alkana dengan rumus kimia C3H8. Sebagai sejenis hidrokarbon, propana dapat mengalami pembakaran hidrokarbon, yang mengeluarkan panas. Propana merupakan salah satu komponen hidrokarbon dari bahan bakar gas yang merupakan salah satu jenis bahan bakar fosil. Propana biasanya dalam bentuk gas selama konsumsi. Namun, biasanya disimpan sebagai gas propana cair dalam tangki. Propana memiliki salah satu kepadatan energi tertinggi 50,3 MJ / kg dari semua hidrokarbon, kedua setelah metana. Selain ketiga contoh di atas, ada pula contoh alkana lainnya, diantaranya yaitu Butana Butana adalah alkana dengan rumus kimia C4H10. Butana, seperti propana, terbakar dengan bersih, dan digunakan dalam bahan bakar LPG gas petroleum cair untuk memasak di luar ruangan. Butana adalah gas di atas -0,5 ° C, tetapi ketika diberi tekanan sedikit, akan membentuk cairan. Dalam bentuk ini, digunakan pada pemantik api dan korek api. Pentana Pentana adalah alkana dengan rumus kimia C5H12. Pentana berbentuk cairan pada suhu kamar, memiliki titik didih 36,1 ° C. Dengan bertambahnya jumlah karbon, titik didih pentana juga akan meningkat; ini adalah hasil dari rantai karbon yang lebih panjang yang memiliki lebih banyak gaya London London Dispersion Forces yang bekerja di antara mereka. Nah, itulah saja artikel yang bisa kami kemukakan pada segenap pembaca berkenaan dengan pengertian alkana menurut para ahli, tata nama, sifat, kegunaan, dan contohnya yang ada dalam berbagai bidang. Semoga memberikan wawasan untk kalian. Kali ini mempelajari tata nama senyawa alkana. Tapi untuk pertama dilakukan, harus tahu apa itu senyawa alkana? Senyawa alkana itu termasuk hidrokarbon alifatik jenuh loh. Artinya hanya ada ikatan tunggal saja antar rantai karbon. Contohnya n-propana Senyawa Alkana Nah sebelum berangkat ke tata nama senyawa alkana, harus tahu dulu nama-nama alkana, yang dimulai dari C1 – C12. Rumus umum senyawa alkana yakni CnH2n+2 n= banyaknya atom C Rumus Molekul Nama Alkana 1 CH4 Metana 2 C2H6 Etana 3 C3H8 Propana 4 C4H10 Butana 5 C5H12 Pentana 6 C6H14 Heksana 7 C7H16 Heptana 8 C8H18 Oktana 9 C9H20 Nonana 10 C10H22 Dekana 11 C11H24 Undekana 12 C12H26 Dodekana Tata Nama Senyawa Alkana Keadaan Normal Hitung jumlah atom C fokus jumlah atom C, hiraukan atom H Dimulai dengan huruf n normal Lalu tuliskan nama alkananya Contoh n-etana, jangan lupa tulis tanda hubung. Contoh Gugus Alkil Senyawa alkana dapat loh memiliki cabang yang disebut dengan gugus alkil. Apa itu gugus alkil? Gugus alkil bisa disebutkan senyawa alkana yang telah kehilangan 1 atom H. Penamaan gugus alkil ini sebenarnya disesuaikan dengan nama alkananya tapi dengan mengganti akhiran -ana menjadi -il. Rumus alkil yakni CnH2n+1 Rumus Molekul Nama Alkil – CH3 Metil – C2H5 atau – CH2 – CH3 Etil – C3H7 atau – CH2 – CH2 – CH3 Propil – C4H9 atau – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 Butil Catatan Terkadang penamaan senyawa alkil ini dimodifikasi sedikit sehingga penamaan sedikit mantap gituloh. Jadi ada penamaan iso, sekunder, tersier, dan neo. Tata Nama Alkana Nah bagaimana dengan tata nama alkana? Setidaknya ada beberapa langkah yang harus diikuti. Langkah disini sebenarnya untuk memudahkan saja. Langkah-langkah tata nama alkana yakni Tentukan rantai C terpanjang pada alkana fokus terhadap atom C Tentukan juga cabang dari alkana, yakni gugus alkil. Lakukan penomoran pada senyawa alkana, yakni rantai C terpanjang dengan penomoran dimulai yang paling dekat cabang/gugus alkil. Jika terdapat dua atau lebih gugus alkil, cukup tulis satu kali gugus alkil dengan diberi awalan. Misalkan di, jika memiliki dua gugus alkil di=2, tri=3, tetra=4, penta=5. Alkil ditulis dengan menurut urutan pada alfabet. Misal ada gugus metil dan etil. Secara alfabet, e lebih dahulu dibanding m. Maka ditulis etil terlebih dahulu lalu metil, etil-metil. Secara singkat, penulisan nama alkana seperti ini posisi alkil–nama alkil–rantai utama. Contoh 1 2-metil-butana Contoh 2 2,3-dimetil-pentana Contoh 3 4-etil-2-metil-heksana Menuliskan Struktur Senyawa Alkana Terkadang, ada soal yang menyuruh menuliskan struktur senyawa alkana. Nah diberitahu terlebih dahulu nama alkananya, lalu mulai deh kerjakan struktur senyawa alkana. Kadang banyak beberapa orang yang bingung. Ada beberapa langkah yang harus dikerjakan. Langkah tersebut yakni Tuliskan terlebih dahulu struktur alkana. Misal kalau di soal dicantumkan 2-metil butana, maka tuliskan terlebih dahulu struktur butana. Untuk mempermudah saja, jangan dahulu tulis atom H, cukup tulis atom C dahulu. butana C-C-C-C. Untuk penomoran memang tidak perlu ditulis. Cukup mengerti saja, penomoran untuk memudahkan dimulai dari kiri. Lalu tulis gugus alkil sesuai dengan nomor. Misal 2-metil butana. Maka tulis gugus metil pada nomor 2. Lalu tulis atom H pada senyawa alkana. Jadi, secara singkat langkahnya seperti ini tulis struktur alkana-buat penomoran-tulis gugus alkil-tulis atom H. Contoh 1 Tuliskan struktur 2-metil-butana! Contoh 2 Tuliskan struktur 2,2-dimetil-propana! Contoh 3 Tuliskan struktur 4-etil-2-metil-heksana! Quick Tips Harap diingat bahwa atom C memerlukan 4 ruang agar membentuk molekul stabil. Misalkan ini CH4, artinya si 4 atom H mengisi 4 ruang atom C. Dan juga, tanda garis hubung - pada struktur menandakan ruang yang diisi atom C. Misalkan C— berarti atom C telah diisi oleh satu ruang. Supaya stabil, tinggal isi 3 ruang lain dengan atom C. Jadinya, CH3—. Penggunaan Isopropil, Isobutol, Neoamil, dll Kadang menjadi dilema tersendiri, kenapa ada gugus alkil isopropil. Bagaimana cara menggunakannya? Harap untuk diingat, isopropil, isobutil, neoamil, dll itu adalah gugus alkil, bukan senyawa alkana. Terkadang beberapa orang salah paham akan ini. Dipikir isopropil itu adalah alkana, padahal gugus alkil. Jadi, coba perhatikan gugus alkil berikut Bagaimana cara penggunaannya? Secara umum, Penamaan dilakukan dengan Tentukan senyawa alkana. Tentukan dahulu gugus alkil isoproril, isobutil, sekunderbutil, dll Lakukan penomoran dengan dimulai dari dimulai yang paling dekat gugus alkil. Secara singkat, tata cara penulisannya seperti ini tentukan senyawa alkana–tentukan gugus alkil–penomoran. Contoh 1 3-isopropil-pentana Contoh 2 3-isopropil-2-metil-pentana